Департаментом здравоохранения США рекомендовано временно приостановить использование вакцины Johnson & Johnson в связи с исследованием ее потенциальной опасности
Департаменты здравоохранения по всей стране приостанавливают использование вакцины Johnson & Johnson, так как Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) изучают несколько случаев образования тромбов у пациентов после введения указанной вакцины.
CDC в среду организует встречу Консультативного комитета по практике иммунизации, чтобы рассмотреть шесть случаев «образования редкого типа тромбов» у людей, получивших вакцину. Затем FDA изучит этот анализ, поскольку также занимается исследованием этих случаев.
«Пока этот процесс не будет завершен, мы рекомендуем перестраховаться и сделать паузу в использовании этой вакцины», – сказали доктор Энн Шухат, заместитель главы CDC, и доктор Питер Маркс, директор исследовательского центра FDA.
Департамент здравоохранения штата Иллинойс (IDPH) заявил, что приостанавливает использование вакцины Johnson & Johnson.
IDPH уведомила всех провайдеров вакцины в штате Иллинойс, чтобы они прекратили использование вакцины J&J в настоящее время. Вместо этого им рекомендовано использовать вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna.
Департамент общественного здравоохранения Чикаго (CDPH), Департамент здравоохранения округа Кук и Департамент здравоохранения штата Индиана заявили, что они также приостановят использование вакцины Johnson & Johnson до тех пор, пока CDC и FDA не завершат свое исследование. CDPH заявили, что им не известно о случаях образования тромбов после вакцинации у местных жителей.
Люди, которые на этой неделе записаны на прививку Johnson & Johnson в округе Кук, вместо нее получат вакцину Moderna или Pfizer. Всем, кто не желает прививаться этими вакцинами, следует позвонить по телефону 833-308-1988, чтобы отменить или перенести запись.
Расследуемые случаи тромбоза венозного синуса головного мозга, который наблюдался наряду с низким уровнем тромбоцитов в крови, произошли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет через 6-13 дней после вакцинации.
По словам медиков, лечение этого конкретного типа тромбоза отличается от лечения, которое обычно назначают. Чаще всего для устранения тромбов используется антикоагулянтный препарат, называемый гепарином. Однако при таких условиях введение гепарина может быть опасным, и необходимо применять альтернативные методы лечения.
Представители здравоохранения заявили, что данный побочный эффект проявляется крайне редко, однако временное прекращение использования вакцины важно для тщательного изучения побочных реакций организма на ее введение и разработки эффективных способов борьбы с нежелательными реакциями с учетом их особенностей.
