NASA запускает ракету в память об умершем от рака мальчике из Чикаго
Семья из Чикаго является частью миссии NASA по запуску ракеты Artemis-1 в в ближайшее время.
Мало кто может похвастаться тем, что ракетный корабль, летящий в космос, назван в их честь, но Кэти Гаскин, мать троих сыновей, с гордостью может. К сожалению, один из ее мальчиков, Энтони, скончался из-за диффузной глиомы ствола головного мозга (DIPG) в марте 2017 года в возрасте семи лет. DIPG — это редкая опухоль головного мозга, которая развивается в основном у детей с выживаемостью менее 1%.
Мать Энтони рассказывает, что мальчику нравилось все, что связано с космосом.
«Он всегда интересовался миром и задавал вопросы о космосе и планетах, и, когда он пошел в детский сад, на одном из мероприятий дети произнесли знаменитую речь «У меня есть мечта» в честь Мартина Лютера Кинга-младшего, и тогда мальчик сразу же сказал: «Я хочу быть астрономом в NASA», — сказала Гаскин.
После публикации в социальных сетях о любви ее сына к космосу, NASA пригласило семью Гаскин в Алабаму, подарив им VIP-тур. Энтони даже подарили сувенир, изготовленный лично для него.
Братья Энтони, Люк и Дэниел, оставили свои автографы на ракете Artemis-1, которая будет запущена с мыса Канаверал во Флориде.
«Улыбка, которая была на его лице, когда он оставлял свою подпись…я никогда это не забуду, — сказала Гаскин. — Его улыбка никогда не исчезнет из моей памяти. Он улыбался, потому что знал, что его мечты сбываются».
Это было в 2016 году, но всего несколько недель назад NASA сообщило Гаскин, что не забыло о подписях Энтони, Люка и Дэниела. На самом деле, ракета с их автографами будет запущена совсем скоро в рамках важнейшей миссии.
Первая дата запуска Artemis запланирована на понедельник, 29 августа. Гаскин говорит, что она будет прикована к телевизору в этот день, но все же надеется, что запуск будет перенесен на 2 сентября.
«Я очень надеюсь, что все пойдет хорошо, но было бы просто замечательно, если бы они смогли отложить запуск до следующей пятницы, потому что 2 сентября будет день рождения Энтони. Ему исполнилось бы 13 лет, — сказала Гаскин. — Если это будет 2 сентября, то мы устроим вечеринку в его честь с моей семьей».
Фонд Anthony’s Avengers DIPG Foundation создан для того, чтобы повышать уровень осведомленности о заболевании в обществе и, конечно же, для того, чтобы найти лекарство от DIPG. Узнать больше информации о фонде можно пройдя по ссылке.